Синдром адели

Ангедония

Это не синдром, но ввиду важности ангедонию тоже стоит включить в данный список

Ангедония — снижение или утрата способности получать удовольствие. У человека, страдающего ангедонией, утрачивается мотивация к деятельности, которая способна приносить удовольствие: спорту, путешествиям, любимому хобби.

Лечат ангедонию продолжительным сном и здоровым питанием, процесс реабилитации также включает в себя посещение различных заведений и мероприятий, которые должны вызвать у человека положительные эмоции. В тяжёлых случаях применяют медикаментозное лечение.

Люди, страдающие синдромом Питера Пэна, ни в коем случае не хотят взрослеть, и совсем не важно, сколько им лет — 20, 30, 40…

Таких людей называют кидалтами (взрослыми детьми).

Лечение

Эффективность лечебных мероприятий при синдроме Адели напрямую зависит от срока, в течение которого человек болеет. Чем раньше начать лечение, тем больше шансов полностью избавиться от зависимости.

На начальных стадиях патологии больные в состоянии самостоятельно справиться с заболеванием. Для начала следует провести тренинг, в ходе которого пациенты должны ответить на несколько вопросов и рассказать о своем хобби, настроении, внешнем виде. По-настоящему влюбленные люди имеют особый внешний вид. Они цветут, красиво одеваются, их глаза «горят». Лица с синдромом Адели выглядят как очень больные люди.

Чтобы избавиться от данного недуга, специалисты рекомендуют:

1. Гнать прочь воспоминания,
2. Выбросить вещи, напоминающие о зависимости,
3. Избегать встреч с возлюбленным и мест совместного времяпрепровождения,
4. Узнать о недостатках объекта вожделения,
5. Помнить все ссоры и обиды,
6. Заняться новым хобби,
7. Чаще общаться с родными и близкими людьми,
8. Запретить себе думать и говорить о своей любви,
9. Загружать себя умственной или физической работой,
10. Порвать с общими друзьями,
11. Сменить работу,
12. Переехать в другой город,
13. Относиться к своему чувству как к заболеванию, требующему лечения.

Для ликвидации болезненной привязанности пациентам необходимо просто отвлечься: найти занятие по душе, завести домашнего питомца, вести дневник, разгадывать кроссворды или ребусы

Рисунки с помощью песка или разведение экзотических рыбок — занятия, которые помогут переключить свое внимание с возлюбленного. Необходимо свою жизнь наполнить всевозможными событиями, чтобы не осталось времени на душевные переживания и посторонние мысли

Если не выполнять эти рекомендации, произойдет очередной срыв. При этом шансы закончить свои дни в психиатрической клинике значительно возрастут.

Самостоятельное лечение не всегда дает положительный результат. В таких случаях прибегают к помощи психотерапевта, который поможет побыстрее избавиться от синдрома. Консервативное лечение заключается в назначении антидепрессантов, специальной диеты, психотерапии.

• Антидепрессанты устраняют тоску, тревогу и страхи, снимают эмоциональное напряжение, нормализуют сон и аппетит. Больным обычно назначают «Амитриптилин», «Леривон», «Коаксил».
• Часто больные с синдромом Адели отказываются от еды, у них отсутствует аппетит, что свидетельствует о тяжести основного состояния. В таких случаях их уговаривают поесть или кормят через зонд.
• Еще одним терапевтическим методом является психотерапия – воздействие врача на психику пациента в лечебных и воспитательных целях. Особую популярность заслуживает групповая психотерапия. Это взаимодействие членов группы между собой, включая врача. В группе проще увидеть корень своих проблем со стороны и осознать, что следует скорректировать в своем мышлении и поведении.

Чтобы избавиться от одержимости и зависимости, нужно вовремя обратиться за помощью и признать, что проблема действительно существует.

Причины синдрома Адели

Недополученная любовь от родителей

Профессиональные психологи уверены, что данный синдром характерен для людей, которые в детстве недополучили родительскую любовь. У мужчин больная привязанность связана с тем, что мать была слишком строгой к нему. Если мальчику все детство приходилось маме что-то доказывать, когда он становится взрослым, он ищет любовь.

Обращаем ваше внимание, что мужчина выбирает женщину, которая характером похожа с матерью. А женщины выбирают любимого, похожего на отца

Генетическая предрасположенность к психическому заболеванию

Если обратить внимание на историю Адели, то она уже была предрасположена к психической патологии. Родители увлекались спиритизмом (разговаривали с душами умерших), сеансы проводили при своих детях

Вот и результат: дочка и ее два брата закончили свою жизнь в психиатрической больнице.

Клиническая картина

Периодическая лихорадка – главный признак, по которому можно заподозрить синдром Маршалла. На фоне полного здоровья у ребенка повышается температура до 38 – 41 ºC. И держится от 2 до 7 дней, иногда до 10 дней и исчезает самостоятельно. Как правило, ребенку назначают антибиотики и жаропонижающие препараты, на фоне которых нет эффекта.

Афтозный стоматит — язвы располагаются на слизистой оболочки губ и щёк. Этот признак проявляется примерно у 40-80% пациентов.

Фарингит с экссудативным компонентом на миндалинах встречается у 65–100% пациентов.

Шейная лимфаденопатия (увеличение лимфоузлов) встречается 60–100% пациентов. Шейные лимфоузлы могут быть уплотнены, болезненны при пальпации.

Также могут встречаться и другие симптомы: боль в животе (40-65%), суставная боль (40%), рвота (18-41%) и головная боль (18-65%).

Как распознать болезнь

Синдром Адели в литературе встречается довольно часто, и образ страдающей от несчастной любви красавицы или безрассудного влюбленного выглядит романтично и привлекательно. Но в жизни все иначе.

Проявления синдрома имеют некоторые гендерные различия.

Женщины

Прекрасные дамы идеализируют объект своей страсти, не замечая явных недостатков. На примере Адель показано, что женщина прощает объекту своей страсти все.

Признаками синдрома Адели у женщин считается:

• Упорство. Выбрав объект обожания, девушка старается находиться как можно ближе к мужчине, донимая навязчивыми знаками внимания.
• Самопожертвование. Пренебрежения и оскорбления влюбленная не замечает, она живет только радостями и проблемами избранника, не думая о себе и деградируя как личность.
• Отказ от прежних увлечений. Занятая мыслями и чувствами, девушка считает трату времени на ранее любимое хобби напрасной, ведь это отнимает драгоценные минуты, которые можно провести, наблюдая за объектом обожания.
• Потеря подруг. Общение с ними делается неинтересным, ведь намного важнее увидеть любимого. Дополнительно поводом для разрыва дружеских отношений становится ревность: отвергнутая влюбленная считает, что приятельницы более привлекательны и поэтому любимый ее не замечает.
• Жизнь иллюзией. Оскорбления и унижения не отталкивают даму от обожаемого мужчины. Она искренне уверена, что избранник небезразлично к ней относится, надо немного подождать и не переживать во благо счастливой совместной жизни.

Появление синдрома Адели диагностируется не только у дурнушек с заниженной самооценкой, но и у красавиц.

Мужчины

Синдром Адели у мужчин встречается редко и протекает немного иначе, чем у представительниц прекрасного пола:

• • Высокая планка. Мужчина влюбляется в знаменитость, успешную в бизнесе даму или в женщину, похожую на его мать. Выбрав достойный объект для поклонения, влюбленный начинает преследование.
  • Фетишизм. Фото любимой, предметы, которыми она пользовалась, детали туалета – все это бережно хранится, и коллекция регулярно пополняется новыми украденными вещами и фотографиями.

• Неординарные поступки. Этот сюжет хорошо описан в известной песни «Миллион алых роз», когда художник продает все имущество, чтобы купить цветы возлюбленной. Несмотря на частые и резкие высказывания женщины о том, что он ее не интересует, мужчина старается поразить объект своей страсти неординарными поступками и подарками.
• Отказ от секса. Влюбленный считает, что занятия любовью с кем-то другим, кроме возлюбленной, – измена, и подавляет естественное сексуальное желание, мастурбируя над вещами, ранее принадлежавшими объекту поклонения.
• Неопрятность. Безответно влюбленная девушка тщательно ухаживает за собой, стремясь повысить шансы понравиться возлюбленному. А вот представители сильного пола могут забыть сменить рубашку, побриться или причесаться.

У психологов есть специальный тест для выявления синдрома Адели, но распознать патологическое состояние нетрудно и самостоятельно: больной сосредоточен на объекте обожания.

1.Что такое синдром мальабсорбции

Под «синдромом мальабсорбции» – (сокращённо СМА) – подразумевают клинический симптомокомплекс, обусловленный кишечной пищеварительной недостаточностью. Проявления СМА – диарея, стеаторея, потеря веса и поливитаминная недостаточность – развиваются на фоне нарушений транстпортно-пищеварительных функций тонкого кишечника. Как следствие, имеют место выраженные метаболистические расстройства, общее недомогание, отставание в физическом развитии у детей.

Заболевание наиболее характерно для детского возраста, причём у детей СМА имеет тяжёлое течение. Диагностические исследования, как правило, показывают полиэтиологичность синдрома мальабсорбции. Наиболее распространённые формы СМА у детей: дисахаридазная недостаточность (непереносимость лактозы) и целиакия (непереносимость глютена). Синдром может быть врождённым или приобретённым под действием прижизненных факторов, а также первичным или вторичным. Наследственно обусловленная патология составляет лишь 10% случаев. Чаще всего СМА развивается вторично на фоне сопутствующих заболеваний и может иметь лёгкую форму, среднетяжёлое или тяжёлое течение.

Приобретенный талант

Одно или даже несколько из перечисленных качеств, по всей видимости, может получить любой человек без больших усилий со своей стороны, если ему «повезет». Как получить синдром саванта? Достаточно, например, получить тупым предметом в переулке по голове, неудачно нырнуть в бассейн, перенести геморрагический инсульт или, конечно же, попасть под удар молнии. Однако, вероятность такого «везения» не высчитает и савант, так как голову ежедневно травмируют тысячи, а способностями к математике и рисованию после этого блеснул пока только продавец матрацев Джейсон Пэджетт, сильно избитый сентябрьской ночью 2002 г. на выходе из караоке-бара. Помимо проблем со здоровьем, бывший 31‑летний любитель выпить и попеть приобрел «геометрическое мышление». Он стал видеть окружающий мир в целом и математические формулы в частности как совокупность линий и геометрических фигур. В итоге Пэджетт профессионально занялся теорией чисел.

Описан случай 9‑летнего мексиканского мальчика, раненного пулей в левую височную область при ограблении. Помимо того, что у него случился правосторонний паралич, он еще разучился говорить, читать, писать и считать. В плюсе: перестал теряться в незнакомой местности (всегда знал дорогу к новому дому при частых переездах семьи), начал отлично чинить и совершенствовать всевозможные механические устройства и с фотографической точностью перерисовывать увиденное.

Возрастные дегенеративные заболевания головного мозга обычно ставят крест на карьере художника. Однако бывает и наоборот: в 1998 г. Брюс Миллер с соавторами описали в журнале Neurology пять случаев внезапного желания и умения рисовать у пациентов с лобно-височной деменцией, причём навык развивался параллельно с тяжестью заболевания. При проведении однофотонной эмиссионной компьютерной томографии у пациентов было выявлено преимущественное поражение левых отделов мозга.

Синдром Стивена — Джонсона или синдром ­Лайелла?

Один из главных прогностических факторов при синдроме Лайелла — площадь некролизированной поверхности. Поэтому очень важна правильная оценка ее протяженности. Для этого используются те же правила, что и в комбустиологии: правило «девятки» — когда руки, грудь и живот считаются по 9 % поверхности тела, а спина и ноги — по 18 %; и правило «однопроцентной ладони». Для более точной оценки рекомендуется измерять площадь отделенного и отделяемого эпидермиса не только на участках с выраженными эритематозными изменениями, но и на отдаленных от «эпицентра» участках ­тела.В зависимости от площади пораженной некролизом поверхности выделяют клинические отличия синдрома Лайелла от синдрома Стивена — ­Джонсона.

На протяжении 30 лет — с конца 70‑х — кортикостероиды считались обязательным звеном в терапии синдрома Лайелла. В последние годы появились критические замечания по поводу их эффективности: в частности, указывается, что при их использовании возрастает риск септических ­осложнений.

В последние годы набирает популярность теория, что эти синдромы являются двумя вариантами тяжелого исхода эпидермолитической кожной реакции на медикаменты и отличаются лишь степенью отслойки кожного ­покрова.

Признаки синдрома Адели

Психическое заболевание характеризуется такими симптомами у женщин:

• Постоянное преследование своего объекта, даже, если он этого не хочет.
• Иллюзии, самообман.
• Саможертовность ради своего выдуманного «любимого».
• Потеря интереса к жизни, еде и другим полезным занятиям.

Стоит отметить, что заболевание может развиваться и у мужчин. В данном случае наблюдаются таким симптомы:

• Создание кумира женщины.
• Отказ от близких, друзей.
• Совершение безрассудных, алогических поступков.
• Говорит только о своем объекте.

Психологи симптоматику синдрома Адели сравнивают с глубокой и затянувшейся депрессией:

• Человек погружается в свой мир.
• Больной отказывается от общения, ему нужен только его объект.
• Полная потеря аппетита.
• Постоянная бессонница.
• Отказ от соблюдения правил гигиены – не расчесывается, не моется.

Опасным симптомом является – появление суицидального поведения. Иногда больной начинает шантажировать свою жертву – «откажешься от меня повешусь, брошусь под поезд» и т. д.

Больной синдромом начинает коллекционировать предметы, которые связаны с любимым человеком. Эти предметы являются всем, больные готовы отдать все деньги за них.

Причины появления

Главные «виновники», которые отвечают за синдром Жиля де ла Туретта – гены. Они точно пока не установлены, но если таковые имеются в организме, то существует риск развития данной болезни. Часто родители страдающего синдромом ребенка, отвечая на вопросы специалиста о здоровье членов семьи, с удивлением понимают, что похожие симптомы были у них или у родственников, просто тогда болезнь не была диагностирована.

Кроме наследственной природы, развитие синдрома может быть спровоцировано следующими факторами: 1. Будущая мать пила алкоголь, много кофе и курила во время беременности. Также возможно у нее был серьезный токсикоз, стресс. 2. Родился ребенок с малым весом, имел повреждения мозга. 3. При родах недоставало кислорода. 4. У новорожденного наличествовали аномальные результаты по шкале Апгар. 5. Стрептококковая инфекция.

Когда наблюдается синдром Котара

Синдром Котара может наблюдаться при психических расстройствах: психотическая эндогенная депрессия, шизоаффективное расстройство, а также депрессивно-параноидном варианте шизофрени . Намного чаще этот синдром диагностируют при инволюционных и сенильных депрессиях, а также психотических состояниях.

Синдром Котара также может наблюдаться при органических повреждениях ЦНС (прогрессивном параличе, энцефалитах, травмах, опухолях головного мозга и др.).

Если синдром Котара наблюдается у людей более молодого возраста, чем в инволюции, у которых, конечно, не может быть сенильного психоза, то это может говорить о выраженной степени тяжести депрессивного состояния с большой долей тревоги, а также высоких рисках суицида.

В каждом отдельном случае пациенту требуется индивидуальный подход и помощь психиатра, а также возможно и невропатолога.

Симптомы

Начало болезни нередко приходится на становление менструального цикла, начало половых отношений. Симптомы синдрома Штейна-Левенталя отличаются большим разнообразием, однако существуют те, которые встречаются чаще всего.

• Аменорея — самый распространенный, иногда даже единственный признак. Этому состоянию предшествует нормальный менструальный цикл, который затем нарушается. Длительность аменореи может варьироваться от 3-6 месяцев до нескольких лет.
• Гирсутизм — встречается у 50-40% пациенток. Иногда этот симптом может быть первым проявлением заболевания. Это могут быть незначительные проявления, при которых отмечается рост нежелательных волос на лице, груди, или обширное оволосение, когда густые волосы покрывают тело, конечности, лицо. В большинстве случаев при этом возникает нарушение менструального цикла, реже гирсутизм развивается через несколько лет после начала аменореи. Следует заметить, что огрубение голоса происходит очень редко, женский тип телосложения также сохранен.
• У 40% пациенток развивается ожирение, при этом жировые отложения расположены главным образом внизу живота, таза, на бедрах. Нередко на коже можно обнаружить стрии — полосы растяжения — как результат быстрой прибавки веса на фоне гормональных нарушений.
• Зачастую ожирение сопровождается нарушением углеводного обмена: инсулинорезистентностью и гиперинсулинемией.
• В результате гормонального дисбаланса развивается алопеция — облысение по мужскому типу (залысины по бокам) или выпадение волос. При этом может присоединиться угревая сыпь, себорея, кожа становится жирной. У некоторых больных на коже появляются темные пигментные пятна — акантоз, возможны акрохордоны — мелкие морщинки и складки.

История болезни

Патологическая влюбленность получила название «синдром Адели» после известного случая с дочерью Гюго, французского писателя. Богатой красавице, одной из самых желанных невест Парижа, приглянулся молодой человек по имени Альберт Пинсон.

С первого же взгляда на никому не известного английского офицера Адель Гюго решила, что встретила свою судьбу. Она ничего не знала ни о его характере, ни о его привычках (среди которых оказалось немало пагубных), но со всей экзальтированностью посвятила свою жизнь выбранному мужчине: бросила свой дом, переезжала в те города и страны, куда переводили военнообязанного Пинсона, искала любые поводы видеть его как можно чаще.

Адель Гюго не останавливал тот факт, что Альберт не отвечал ей взаимностью. Она не замечала его презрения и пренебрежения. Женщина жила своим придуманным миром, где мысленно являлась женой офицера, оплачивала его карточные долги и считала своим долгом терпеть «выходки мужа».

Даже после появления у Пинсона настоящей супруги и детей, Адель продолжала его преследовать. Женщину признали сумасшедшей и вернули на родину. Во Франции ее сразу поместили в психиатрическую клинику, где она пребывала до конца своей жизни.

Специалисты, изучавшие этот прецедент уверенны, что если бы на болезнь женщины с самого начала было обращено больше внимания, ее рассудок можно было спасти. Синдром поддается лечению на начальных стадиях, когда появляются первые симптомы.

Почему необходимо обратиться в клинику «Мама Папа Я»

Сеть семейных клиник «Мама Папа Я» расположена в Москве и других городах. При адреногенитальном синдроме оказываются такие медицинские услуги по доступной цене:

• лабораторная диагностика гормональных нарушений на современном оборудовании;
• прием профильных специалистов – педиатра, гинеколога, эндокринолога;
• последовательное наблюдение за ребенком, преемственность в лечении у докторов разного профиля;
• современные методы лечения при вынашивании беременности;
• назначение лекарственной терапии по современным методикам.

Врачи нашей клиники проводят раннюю диагностику и назначают грамотное лечение при любой форме заболевания. В таких условиях проявления адреногенитального синдрома хорошо корректируются. Записывайтесь на прием прямо сейчас!

Причины развития синдрома Адели

Склонность к поиску объекта для страсти, который заведомо не ответит на чувства, часто кроется в следующих причинах:

• Дефицит родительской любви. Особенно патология проявляется у мужчин, которые в свое время почувствовали на себе весь гнет родительницы-тирана. Таким мальчикам приходилось ежедневно доказывать маме свою состоятельность и значимость.
• Семейная модель воспитания. История Адели примечательна тем, что два ее брата также очутились до конца своей жизни в клинике для умалишенных. Причина такой массовой деформации сознания у представителей одной семьи крылась в склонности Виктора Гюго и его жены проводить спиритические сеансы вместе с детьми.
• Неуверенность в себе. При определенных комплексах люди начинают создавать в своем воображении идеальную особу. Найдя более-менее подходящую кандидатуру, они сразу возводят ее на пьедестал и начинают боготворить выбранный объект до конца жизни.
• Склонность к психическим расстройствам. Преемственность при этом играет существенную роль в возникновении синдрома Адели. Многие изменения сознания дети приобретают не под влиянием социума или после стрессовой ситуации, а в наследство от своих биологических родителей.
• Трагическая утрата. Если мужчина или женщина когда-либо пережили потерю любимого человека, то они на подсознании могут начать поиск похожей особы либо по внешним параметрам, либо по модели поведения. Найдя такой объект, они вцепляются в него мертвой хваткой даже при явных признаках бесперспективности отношений.

Синдром Адели в большинстве случаев формируется в детстве. Следовательно, именно родителям необходимо помочь своему ребенку преодолеть его. Если этого не сделать, то у повзрослевших сына или дочки будет диагностировано душевное расстройство.

Классические симптомы ПМС:

1. тревожные расстройства;
2. беспричинная тоска и подавленность;
3. снижение концентрации внимания;
4. колебания эмоционального фона;
5. чувство страха;
6. скачки давления;
7. учащенное мочеиспускание;
8. повышенная сонливость;
9. тошнота;
10. стоматит;
11. отек конечностей;
12. диарея;
13. болезненный синдром в суставах;
14. мигрень;
15. чрезмерная чувствительность к запахам.

Проявление синдрома так же зависит от стадии развития «недуга». Медики классифицируют их на 3 стадии. 1-я – симптомы выражены слабо, отсутствие прогресса с годами, полное их прекращение с наступлением менструации. 2-я – симптомы выражены ярко, существенно влияют на трудоспособность дамы и ее эмоциональный фон. 3-я – тяжелая симптоматика, которая прогрессирует с годами.

Описание синдрома Адели

Казалось бы, что плохого во влюбленности, это чувство переживал практически каждый человек. Психологи уверены: иногда влюбленность может перерасти в серьезное психическое заболевание, которое угрожает жизни человека. На сегодняшний день синдром Адели так же опасен, как и алкоголизм, игромания, клептомания. Патология имеет свои опасные симптомы.

Болезненную влюбленность начали называть синдромом Адели после ситуации, которая случилась с дочерью писателя Франции Гюго. Богатая красавица Парижа сильно влюбилась в офицера Альберта Пинсона. Девушка на все 100% была уверена, что это ее судьба. Ей неинтересен был характер, пагубные привычки мужчины. Она решила посвятить всю жизнь именно этому мужчине: ушла с дому, постоянно следила за офицером, ездила следом за ним. У нее появилась навязчивая идея – как можно больше видеть Альберта.

Адель было все равно, что мужчина был равнодушен к ней, в некоторой степени пренебрегал и даже презирал ее. Женщина жила в своем выдуманном мире, где представляла, что она жена офицера. Адель оплачивала его долги и считала, что она должна ему помогать – он ее «муж».

Со временем у офицера появилась настоящая жена, дети, Адель это не остановило. Она преследовала свою придуманную любовь. К сожалению, закончила женщина плохо. Ее признали психически неуравновешенной, вернули во Францию и поместили в психлечебницу.

Многие специалисты уверены в том, если бы раньше обратили внимание на заболевание Адель, ее можно было спасти. Этот синдром лечится только на начальной стадии при появлении первой симптоматики